Adrenogenitalni sindrom

Kongenitalna adrenalna hiperplazija

Opis: Prirodena monogenetska nasljedna metabolicka bolest. Karakteristican je enzimski defekt koji se nasljeduje autosomno-recesivno. Najcešci je nedostatak 21-hidroksilaze , enzima neophodnog za sintezu steroida nadbubrežne žlijezde. Manjak kortizola uzrokuje povecanje lucenja ACTH-a što dovodi do hiperplazije nadbubrežne žlijezde, povecane produkcije pretece kortizola i adrenalnih androgena. U djevojcica prisutna je slika pseudohermafroditizma i virilizacije vanjskog spolovila, a u djecaka se javlja lažni preuranjeni pubertet.

nazad na pocetak - o ovim stranicama - kontaktirajte nas

Informacije prikazane na ovom vebsajtu su samo informacione prirode i nisu zamjena za ljecnicku njegu, dijagnozu ili tretman bilo kakvog oboljenja ili medicnskog stanja. Ukoliko sumnjate ili osjecate da vase zdravlje nije dobro trebate bez okolisanja kontaktirati vasu zdravstvenu ustanovu ili doktora.
Copyright © 2006 Igman.com. Sva prava pridrzana.